IGMFrance et la 4ème édition du colloque international sur les approches non-médicamenteuses de la maladie d’Alzheimer : Prendre-soin et milieux de vie les 3 et 4 novembre 2011 au Palais des Congrès de Versailles.. Bientraitance, autonomie jusqu’au bout de la vie, lieux de vie, lieux d’en-vie. Pour la quatrième édition de ce colloque, les

Saisir la réalité des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, aller à leur rencontre… C’est la philosophie de la maison Carpe diem, un lieu unique au Québec où la relation à l’autre est prioritaire. Ici, les résidents participent aux tâches quotidiennes, il n’y a pas d’horaire fixe pour le réveil ou le coucher, le rythme de chacun est pris en considération… Une approche respectueuse du patient, née de la conviction de Nicole Poirier, la directrice de cet établissement, et de son équipe. Voir la vidéo Réalisation Laurence Serfaty 29 SEP 2006

Conscienteque l’on ne peut aujourd’hui guérir cette maladie qui reste perçue comme une malédiction, son guide aide à la comprendre, la prévenir et l’accompagner avec douceur, avec le sourire, jusqu’au bout. L’auteur a décidé de reverser 1 euro pour chaque exemplaire acheté à France Alzheimer et maladies apparentées.

Photographie la France cache son est le titre d’une enquête menée par le quotidien La Croix. Quelle image les médias donnent-ils des personnes très âgées ? s’interroge le journal, qui constate que la publicité ne boude plus le grand âge et que des photographes veulent dépasser les tabous et misent sur la tendresse. Mais de l’image d’Epinal en cours dans les années 70, montrant de vieux ruraux parcheminés photographiés en noir et blanc dans des lumières quasi mystiques, nous sommes passés directement au nouveau stéréotype du senior-consommateur –actif ». Ces nouvelles images rompent avec celles qui ont prévalu pendant la canicule de 2003 des pensionnaires attendant prostré dans des maisons de retraite présentées comme des mouroirs ou des ghettos. En toute hypothèse, mieux vaut donner à voir une réalité qu’un fantasme ou idéal », écrit Bernadette Pujalon. Et de citer le livre du photographe Eric Dexheimer Amours de vieux et vieilles amours »ou encore les photographies de Hien Lam Duc. La Croix, article d’Armelle Canitrot, 14 et 15 octobre 2006Irène S., mannequin de 96 elle qui illustrait en 2005 la publicité dans le métro des cosmétiques Dove. L’agence Masters, ouverte en 2005 par Sylvie Fabregon, revendique aujourd’hui un fichier de six cents modèles âgés de quarante-cinq à cent ans ». Françoise de Staël, soixante-quatorze ans, ex mannequin chez Givenchy et Patou, a participé aux campagnes de Synthol et d’Hépar. Les plus de cinquante ans, qui représentent un tiers de la population française, sont aussi qualifiés de génération la plus riche ». La Croix, article de Cécilia Pandolfi, 14 et 15 octobre 2006 Des photos pour que l’on n’oublie pas les personnes âgées ». Tel est le programme que s’est fixé le photographe Hien Lam Duc, qui s’appuie principalement sur l’association La Vie à domicile, pour photographier des personnes âgées qui bénéficient de soins chez eux. Hien pose des questions délicatement, sans insister, avec un intérêt sincère. C’est un art, dit il, qui exige une grande délicatesse. Je ne prends jamais de photos le premier jour ». Il faut savoir attendre le bon moment, capter le hasard ». Ou encore Pourquoi serait-il honteux de montrer la vieillesse ? » La Croix, article de Maud Pieron, 14 et 15 octobre 2006 Bien vieillir », une exposition de photos dans le Marais. La galerie Agathe Gaillard présente deux jeunes photographes, Jérôme Soret trente neuf ans et Gaëlle Magder Trente et un ans qui ont choisi de travailler sur le thème Bien Vieillir ». Senior Plus, novembre-décembre 2006Quatre films malgré la maladie d’Alzheimer c’est l’exploit accompli par Annie Girardot qui vient d’être dirigée par Jane Birkin Boxes, Richard Bohringer C’est beau, une ville la nuit et Elisabeth Lochen Christian et s’apprête à rejoindre l’équipe des Brasseurs d’affaires, une saga en huit épisodes qui marquera ses cinquante ans de carrière. A remarquer qu’en 2005 l’actrice interprétait déjà une mère atteinte de la maladie d’Alzheimer dans Je préfère qu’on reste en gérontologie, octobre 2006Une exposition à la Cité des sciences. A la Cité des Sciences et de l’Industrie, à la porte de la Villette, à Paris, le visage de la maladie d’Alzheimer s’affiche sur grand écran. Maladie d’Alzheimer incurable jusqu’à quand ? » nous apprend la complexité des recherches. Carpe Diem, jusqu’au bout de la vie » saisit la réalité des personnes atteintes de la maladie. Les 16 décembre et 27 janvier, le public pourra rencontrer les membres de France Alzheimer et les Citoyens de la santé. Tous les jours, sauf le lundi, de 10h à 5 octobre 2006

Petite parenthèse avant de vous répondre, mes parents habitent en france car j'ai vu sur votre profil que vous étiez au père touche une pension d'invalidité 3ème catégorie d'environ 1000 €.En ce qui concerne les aides-soignantes qui viennent le matin, celles-ci dépendent de l'ADMR, il y a une partie remboursée par la sécu et l'autre par la à l'auxiliaire de vie et la femme de ménage, la mutuelle verse quelque chose comme 4 euros de l'heure et 50% sont déductibles des mère fait face mais c'est très dur pour elle, elle prend du prosac et du lexomil et grace à cela le moral tient le s'arrange pour qu'elle parte quelques jours de temps en temps pendant que je garde mon père, ce qui est je pense indispensable, mais cela arrive peu souvent. Son prochain break sera fin août pour 3 jours avec une amie en un moment cela a été particulièrement difficile car mon père était agressif et très agité, le médecin lui a prescrit d'autres médicaments, il est maintenant beaucoup plus est vrai que là ce fut un moment de découragement important, elle a même pensé à le placer. J'ai alors fait quelques démarches pour me renseigner appuyant de tout façon à 100% les décisions de ma mère quelles qu'elles soient mais elle s'est rétractée. Je l'entoure le plus possible, je l'appelle tous les jours, étant fille unique elle n'a que moi c'est je pense aussi vital pour elle que pour matériel chaise-pot, fauteuil roulant, fauteuil de confort, lève-personne, lit médicalité est prêté ou payer par la sécurité social, mais pris en charge à 100%.Il y a aussi des possibilités de demandes de subvention pour des travaux du type accès handicapés, douche adapté etc... pris en charge par d'autres plupart des informations sur les aides possibles et la plupart des démarches ont été faites par une assistante sociale avec qui je pense qu'il est important de ce mettre en avoir répondu à toutes vos pas à me poser des questions, je vous communique mon adresse mail pernille05 remerciant par avance les autres lecteurs de ne pas l'

Ce blog est personnel, la rédaction n’est pas à l’origine de ses contenus. Alzheimer le long couloir de la parle de Charcot et de ces malades qui partent finir leur vie en Suisse ou en Belgique. Sursaut de dignité devant l’écrasant destin ou la terrible fatalité de l’absurdité médicale française. On sait faire vivre longtemps mais pas en bon état. On sait maintenir le corps sans ame et sans esprit… mais en gardant un patch de souffrance avec l’ultime légèreté d’une morphine mal dosée… on sait garder un légume longtemps, le plus longtemps possible dans une obséquiosité religieuse frisant la tartufferie. Que d’hypochrisie et de lacheté dans le corps médical. On veut accompagner ». C’est le maitre mot d’une forme d’atermoiement visqueux de la pensée médicale française. On est loin du respect de l’homme, du patient, de la dignité humaine. Voire l’Ethique… Ailleurs on donne la dose pour partir, dans un souffle, dans un moment, dans un soupir ou un on convoite le patient le plus longtemps possible, car le patient mort vivant » est un marché… services spécialisés, aides des régions, des départements, soutien à des emplois dans des régions esclaves de la mort des autres…Le fait est que cela s’accentue avec le nombre de cas, l’épidémie massive. L’Alzheimer prisonnier de son corps est nourri et gavé à la cuillère puis à la paille. On le soulage à la lingette. On le traite comme une momie en survie dont on aurait remplacé les bandelettes par des poudres et crèmes antiseptiques évitant l’escarre. On ira jusqu’à le réanimer avec un soutien en oxygène. On tiendra alors la vie jusqu’au bout. Dix ans pour tel grabataire, 5 pour l’autre. Les âmes sont loin de ces corps qui ne voient plus que des infirmiers, médecins ou aides soignantes. Les familles ne résistent pas à la vue du désastre physique. Un recroquevillement » fœtal pour une agonie décennale. Une non-vie qui dure dans une chambre sans espoir. Silence on maintient en vie. Silence on ne tuera point. Jamais au grand jamais…Un fils ou fille passeront parfois rapidement pour quelques prières, pour quelques suppliques. Ils repartiront la tête basse pris d’une violence pure et saine. Le système les détruit aussi, mentalement, financièrement et dans une totale froideur digne d’une efficacité de nazi. C’est implacable comme le corps médical a appris de Mengele. Il sait faire souffrir, mais à sa façon. A une époque c’etait en tuant à coup de gaz et là c’est en maintenant dans la vie, dans l’artificiel, dans l’agonie. Durable et exécrable jusqu’au confin de l’inhumain. Le couloir de la mort pour un Alzheimer est infini. Il est là, implacable, tordant les morts-vivants, les légumes comme les présents, les aidants et les autres. La France aime cela. Détruire les énergies et les vivants pour maintenir les momies vivantes dans ce couloir de l’horreur. Prison de corps, toilettes brutales, gavages à en est là… On attend qu’ils crevent avec amour pendant que les hopitaux restent dans l’accompagnement absurde. L’artificiel sans fin, le maintien cynique d’une vie sans le maman,Yannick Les articles les plus lus Journal — A sec ! Vivre avec la sécheresse Journal — Brésil splendeurs et misères du Parti des travailleurs Recommandés par nos abonnées

Décrire les différentes trajectoires de fin de vie dans la maladie d’Alzheimer et les maladies apparentées • Identifier les options qu’a le médecin pour aider les personnes qui ne veulent pas vivre la maladie jusqu’au bout? • Décrire les meilleures pratiques en soins palliatifs dans le cas de personnes avec démence au stade terminal • Interpréter les récents changements

Le film documentaire avec approche scientifique Et au bout…la VIE ! » met en avant les bienfaits de l’art-thérapie intervention paramédicale auprès des personnes âgées en maison de retraite ou auprès de particuliers, qui présentent la maladie de type Alzheimer. Le film a été tourné pendant des interventions en ateliers d’art-thérapie avec l’accord des personnes concernées et/ou avec l’accord de leurs familles. Le message tout au long du film est celui d’une approche humaniste vis-à-vis de celui qui se trouve démuni face à la maladie de type Alzheimer et peut encore vivre des moments sublimes jusqu’au bout ! Un message d’espoir, un message d’Amour, un message de VIE ! On estime que plus de 850 000 personnes sont atteintes de démences type Alzheimer. En France, et quasiment partout dans le monde, elle concerne 6 % des personnes âgées de plus de 65 ans. Chaque année près de 200 000 nouveaux cas sont diagnostiqués. D’ici 2020, le nombre de personnes atteintes de cette maladie devrait dépasser un million et deux millions en 2040. La fréquence de la maladie et le vieillissement progressif de la population font en effet de la maladie d’Alzheimer une véritable épidémie dont le poids socio-économique ne cesse de croître au cours des années. Ce film montre les bienfaits d’une approche non médicamenteuse qui est l’art-thérapie atelier de musique, atelier de peinture sur les maladies neurodégénératives. On y découvre le concept de plasticité neuronale qui nous apprend que contrairement à la croyance populaire, nous continuons à développer des neurones et donc des capacités cognitives tout au long de notre vie, même dans le grand âge. L’humain reste une entité, une personne à part entière malgré une maladie. Le film transmet un message émouvant…, un message d’AMOUR, un message de VIE. Il dédramatise la maladie d’Alzheimer, vue et vécue aussi bien de l’intérieur d’une résidence médicalisée pour personnes âgées, de type EHPAD, mais aussi en dehors d’un cadre institutionnel, lors d’un vernissage où les toiles réalisées pendant l’atelier sont exposées au grand public. Ainsi leur talent est mis en lumière. Le vernissage hors de la structure est vecteur de lien avec le monde extérieur, lien primordial qui garantit la continuité de la socialisation. Des intervenants gérontopsychiatre, psychologue, neuropsychologue et art-thérapeute apportent leur point de vue de spécialistes dans le film et donnent un nouvel éclairage en expliquant les fondements de ces nouvelles thérapies. La durée du film est de 60 minutes. La sortie du film est prévue pour l’automne 2013. Le film est déjà inscrit dans 2 festivals nationaux du film documentaire, il participera également à des festivals internationaux du film documentaire et/ou scientifique. Vous serez informés de la sortie du film en salles de cinémas et de la participation du film à des festivals prestigieux, nationaux et internationaux du film documentaire ! A qui s’adresse le film ? Aux Maisons de Retraite, à des hôpitaux spécialisés en gérontologie, au monde médical ou para – médical médecins, psychologues, art-thérapeutes etc…, au monde associatif, aux familles de personnes qui présentent la maladie de type Alzheimer, à tout public sensibilisé à la maladie de type Alzheimer, à tout public désireux de découvrir et de mieux comprendre cette maladie.

Onlui doit l'étude de la prise en charge de la maladie d'Alzheimer, la mise en place des formations Jusqu'au bout de la vie, le travail sur la prévention des escarres, la Alzheimer, jusqu'au bout de la vie est l'histoire croisée des personnels et des résidents d'établissements hébergeant des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer. L'un se situe au Québec c'est la maison Carpe Diem. La philosophie des lieux, élaborée année après année par Nicole Poirier, la directrice, et toute son équipe, repose sur l'idée principale de bâtir chaque jour une belle journée ». En se fondant sur tout ce qui fonctionne encore », malgré la maladie, plutôt qu'en butant sur les handicaps. En France, on s'intéresse de plus en plus à cette vision. Des directeurs d'établissements, notamment dans la région d'Arras, veulent faire évoluer l'accompagnement de leurs résidents et demandent à Nicole Poirier de donner des formations aux personnels. Mais si le discours séduit, sa mise en pratique ne va pas sans poser quelques problèmes. Pas facile de changer les habitudes. Pas si simple de considérer le pépé » Alzheimer comme une personne riche de toute une vie passée et toujours désirante. Sans parler des contraintes budgétaires qui limitent considérablement en France le nombre d'aidants et ne facilitent donc pas toujours un accompagnement digne de ce nom. .

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alzheimer jusqu au bout de la vie